Le patologie che interessano il tessuto connettivo, come la Sclerodermia , causano modificazioni progressive ed irreversibili a carico di diversi organi e sistemi, con la conseguente riduzione delle normali capacità lavorative. Tali menomazioni portano alla progressiva perdita dell’autosufficienza ed i problemi che ne conseguono per i pazienti e per le loro famiglie sono talvolta di estrema gravità.

A.S.S.Ma.F. Onlus, per statuto, si propone di:

1.    Favorire la conoscenza della sclerodermia e delle malattie fibrosanti, delle malattie reumatiche e la cura dei malati sclerodermici.Adoperarsi per la tutela dei diritti del malato.

2.    Adoperarsi per la soluzione dei problemi che la malattia causa sia al paziente, sia alle famiglie.

3.    Assistere il malato sotto l’aspetto clinico, psicologico e sanitario, sostenere i malati con servizi informativi e assistenziali, offrire ai malati sclerodermici ed ai loro familiari spazi di confronto e solidarietà.

4.    Organizzare incontri, convegni e congressi per favorire la divulgazione delle nuove conoscenze e delle possibilità terapeutiche.

5.    Promuovere e potenziare iniziative volte a realizzare programmi di formazione e di ricerca in campo scientifico, anche attraverso l’acquisizione e lo sviluppo di nuove tecnologie.

6.    Attuare programmi di screening per la prevenzione e la diagnosi.

7.    Istituire una collaborazione con i medici di medicina generale, con le strutture sanitarie regionali e nazionali e con associazioni internazionali dei pazienti affetti da queste patologie, già attive in altri paesi del mondo.

Ultimo aggiornamento: (28 dicembre 2007)